Rishikimi i Johnson & Johnson për mpiksje gjaku, reagon EMA: Nuk është provuar lidhja shkakore

Një ditë pas pezullimit të me Johnson & Johnson në SHBA, ka reaguar Komiteti i sigurisë i Agjencisë Europiane të Barnave, ku bëri të ditur se prej një javë po heton rastet që janë raportuar me mpiksje gjaku, pasi u vaksinuan me vaksinën në fjalë.

EMA bëri me dije që në kërkimet e deritanishme, ende nuk janë të qartë nëse ekziston një lidhje shkakore. Për këtë situatë ka reaguar edhe eurokomisionerja për Shëndetin, Stella Kyriakides. Ajo tha se EMA po monitoron nga afër situatën.

Mësohet se agjencia vuri është në kontakt me rregullatorin amerikan FDA dhe rregullatorët e tjerë ndërkombëtarë.